"Der MDR1-Transporter sitzt normalerweise auf der Oberfläche der
Endothelzellen, das sind Zellen, die die Wände der Blutgefäße von innen
auskleiden. An dieser Stelle sorgt er dafür, dass toxische Verbindungen und
Arzneistoffe, wie das Antiparasitikum Ivermectin, in den Gehirnkapillaren
zurückgehalten werden (Abbildung A). Besteht nun ein genetischer Defekt im
MDR1-Gen geht diese Schutzfunktion verloren und Substanzen wie Ivermectin
können ungehindert ins Nervengewebe übergehen (Abbildung B). Bei betroffenen
Tieren treten daher nach der Verabreichung von Ivermectin starke
neurotoxische Nebenwirkungen auf [7,8]. Aus Untersuchungen an Musen, bei
welchen der MDR1-Transporter in der Blut-Hirn-Schranke bewusst ausgeschaltet
wurde (sog. Knock-out Muse), wissen wir, dass nicht nur Ivermectin, sondern
auch zahlreiche andere Arzneistoffe bei betroffenen Tieren bis zu 90-fach
mehr ins Gehirn übertreten als bei Vergleichstieren mit intakter
Blut-Hirn-Schranke. Kommen diese Arzneistoffe (siehe Tabelle) in diesem Fall
in Kontakt mit den Neuronen im Gehirn, treten völlig neue, unter Umständen
auch lebensbedrohende neurotoxische Wirkungen auf [9]."

Das hier sind die auf der Seite genannten Stoffe:

"Ivermectin
Loperamid
Digoxin
Vincristin, Vinblastin, Doxorubicin
Cyclosporin
Grepafloxacin, Sparfloxacin
Ondansetron
Chinidin
Ebastin
Dexamethason"

 Und noch ein paar zusätzliche :

    * Ivermectin (Antiparasitikum)
    * Loperamide (Imodium; frei verkäufliches       Durchfallmittel)
    * Doxorubicin (Krebs-Medikament)
    * Vincristin (Krebs-Medikament)
    * Vinblastin (Krebs-Medikament)
    * Cyclosporin (Immunsuppressives Therapeutikum)
    * Digoxin (Herzmittel)
    * Acepromazin (Beruhigungsmittel)
    * Butorphanol (Schmerzmittel)

Wahrscheinlich problematische Medikamente

    * Ondansetron
    * Domperidon
    * Paclitaxel
    * Mitoxantron
    * Etoposid
    * Rifampicin
    * Quinidin
    * Morphine